染色体有问题能生孩子吗 这是最全的染色体异常应对攻略

大家好，关于染色体有问题能生孩子吗很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于这是最全的染色体异常应对攻略的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

前几天，有位朋友向我咨询：男友染色体有问题，是微缺失，还能生育吗？这个问题，我之前在妇产科医院工作的时候，也经常被咨询。

简单来说，染色体缺失属于染色体异常的一种，对生育的影响是非常复杂的。

这可能会影响生育，也可能不影响生育，生的孩子有可能是健康的，也有可能是不健康的。

根据最新研究报告，大约10%的出生先天畸形婴儿与染色体的微小变化有关。

因此需要进行产前诊断，由专业的妇产科医生通过相关的检测判断染色体缺失的情况来判断。

如果你想具体了解下，可以继续往下看，这可能是你看到的最全的?攻略?！

随着高龄产妇（＞35岁）的增加，接受产前检查以检查胎儿染色体异常的孕妇人数逐年增加。唐氏综合症是染色体异常中众所周知的，但染色体到底是什么？

染色体、DNA、基因等类似的词有很多，很多人可能无法理解它们之间的区别。

染色体是由大量相互折叠的DNA组成的结构。一条染色体包含数百至数千个基因，染色体在将基因准确传递给后代方面发挥着重要作用。

人体由大约37万亿个细胞组成，除了某些细胞外，几乎所有细胞都有23对（46条染色体）。染色体的数量因物种而异；人类有46条染色体，但黑猩猩有48条染色体。

染色体成对出现，在23对(46)人类染色体中，编号1至22的22对是“常染色体”，编号23的剩余一对决定性别。它们被称为性染色体”。数量较少的常染色体通常较大（染色体1较大）并且往往携带更多基因（有一些例外）。

性染色体有两种类型：X染色体和Y染色体，它们的组合决定一个人是男性还是女性。“XY”的组合将使你成为典型的男性，而“XX”的组合将使你成为典型的女性。

当染色体从父母传递给孩子时，一对染色体从父亲传递，另一对从母亲传递。

染色体是由大量折叠的DNA组成的，但是什么是DNA呢？

DNA是记录遗传信息的物质。DNA是“脱氧核糖核酸”，由A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、（鸟嘌呤）和C（胞嘧啶）四种物质（碱基）与磷酸和脱氧核糖（糖）结合而成。

也是我们曾经在高中学过的生物知识，有没有很熟悉。

遗传信息通过该序列记录在DNA中。DNA的结构被称为“双螺旋结构”，因为这些链像链条一样连接，另外两条链像螺旋楼梯一样连接。

DNA大约有2米长，基因存在于这条长DNA的不同位置。身体的各个器官是根据DNA中的遗传信息创建的。

并非所有DNA都含有遗传信息；有些部分可以传递遗传信息，有些部分则不能。

基因是DNA中传递遗传信息的区域，或者换句话说，是包含制造蛋白质的信息的区域。

蛋白质是构成身体的重要物质，不仅构成骨骼、肌肉和皮肤，而且还是调节体内各种反应的酶的来源。

骨骼由骨细胞构成，肌肉由肌肉细胞构成，而蛋白质是构成这些细胞的基础。基因由“提供蛋白质生产蓝图的部分”和“管理和控制蛋白质生产的部分”组成。

换句话说，基因包含有关哪些细胞应该制造蛋白质以及如何制造蛋白质的信息，可以说，基因是“构建身体所需的蓝图”。

如果把“染色体”、“DNA”和“基因”之间的关系，这些关系通常被比作一本书。那么基因就是“文本”，而DNA就是“字母”。

DNA，可以称为“字母”，只是一种记录遗传信息的物质，字母本身并没有任何意义。

基因可以称为“文本”，是传递遗传信息所必需的信息，它们具有意义，可以像文本一样阅读。当“字母”和“句子”组合在染色体上时，可以称为“书”，它就成为代表生物体特征的信息。

这样是不是帮助你更容易理解三者之间的关系呢~

基因组是指创造有机体所需的所有DNA信息。在人类中，从父母之一继承的所有遗传信息称为基因组。

基因组中与蛋白质蓝图相对应的部分称为“基因”。并不是所有的基因组都传递遗传信息，只有大约3%到5%真正参与基因的功能。

由遗传或染色体异常引起的疾病称为遗传病。

遗传病不仅包括从父母遗传给子女的疾病，还包括父母的基因或染色体没有致病性异常，但孩子却出现遗传或染色体异常的情况。

它不是因为“遗传”而成为遗传病，而是因为与“基因”有关而被称为遗传病。

这些意外的异常情况可能发生在任何人身上，而且在大多数情况下，即使你注意自己的生活方式和生活环境，也无法预防它们。

并非所有基因突变都会导致疾病；据说每个人都有6到7个改变的基因（这也是人类进化的动力）。

即使在被标记为染色体异常的疾病中，也存在没有严重危及生命的症状且症状与一般人群几乎相同的情况，并且认为它们属于个体范畴的想法正在蔓延。

基因突变可能是由于细胞分裂和增殖时DNA复制错误以及紫外线、辐射、药物和化学物质等外部因素对基因造成的损害而发生的，但大多数突变的原因尚不清楚。

这些外部因素需要预防，尤其是对于孕期的妈妈。

染色体异常也是如此；并非所有异常都是从父母遗传给孩子的，事实上，很多都不是。

染色体异常包括“染色体数量异常”和“染色体结构异常”。

大多数染色体数量异常的病例不会遗传，但某些染色体结构异常的病例更有可能遗传。这包括父母被称为“携带者”并且没有染色体异常症状的情况。

染色体异常可发生在所有常染色体（1号至22号）和性染色体（23号）中。常染色体异常的症状往往更严重。有些性染色体异常会导致不孕等症状，而另一些则几乎没有任何症状。

通常，有两组染色体，但数量增加或减少的类型称为“数值异常”。当有3条染色体时，称为三体性，当只有1条染色体时，称为单体性。

常染色体从1到22编号，根据哪条染色体异常而给该综合征命名，并且症状也各不相同。当第21号染色体有3个拷贝时，称为21三体症（唐氏综合症）。

21三体（唐氏综合症）、18三体和13三体是新生儿最常见的染色体异常，约占所有染色体异常的70%。第23号性染色体的数量异常约占所有染色体异常的13%。

所有染色体都会出现数字异常，但染色体越大（编号较低的染色体）及其携带的基因数量越多，生命中的问题就越严重，会发生流产。

21号染色体的基因比其他染色体少，因此即使出现异常，婴儿安全出生的机会也更高。这是，为什么唐氏综合症在染色体异常中很常见是。

染色体数量异常的原因在于母亲体内形成卵子的过程，而母亲年龄越大，细胞分裂过程中就越容易出现错误。为什么随着女性年龄的增长和高龄生育，生出染色体异常孩子的概率会增加。

生孩子要乘早呀！对自己身体恢复，和下一代健康有利~

具有改变其形状的异常的染色体类型称为“结构异常”。

部分染色体缺失（缺失），两条染色体部分或全部断裂并重新连接（易位），部分染色体重复（重复），或1可能发生各种结构异常，例如一条染色体断裂为两部分放置并上下颠倒（反转）。

染色体结构异常通常是由DNA分裂和增殖过程中的错误引起的，而不是紫外线或化学物质等外部因素造成的，而精子的发生需要从青春期开始反复进行DNA复制。

因此，男性年龄越大，精子发生的可能性就越大，出现结构性染色体异常。

染色体结构异常但没有症状的人被称为“携带者”。如果父母任何一方是携带者，则该疾病可以传染给孩子。

此外，流产的可能性也会增加，所以当您因不孕症去看医生时，您可能会发现自己实际上是携带者。

这个问题也是很多准爸爸准妈妈问的问题。

先天性异常（先天性疾病）是指一个人出生时身体形状或功能异常的情况。它可能出生后不会立即被注意到，并且可能会在稍微成长后变得明显，但它不是后天的东西。

每100个出生的婴儿中就有3到5个存在出生缺陷。

引起先天性异常的因素包括染色体异常和遗传异常，还有感染、化学物质等环境因素以及这些因素的相互作用。

如果体形存在异常，可以通过产前超声波检查等方式发现，但“检查胎儿染色体异常”意义上的产前诊断只能发现25%的先天性异常。

唐氏综合症（21三体）是最常见的染色体异常，占病例的一半以上。

在通过孕妇血液检测未出生婴儿染色体异常的新型产前诊断中，基本检测项目是唐氏综合症、18三体和13三体，这三者合计约占染色体异常的70%。

如果担心染色体异常，或者有染色体异常的家族史的准妈妈要如何进行产前诊断，要做哪些测验呢？

检查染色体异常的测试包括出生前和出生后的测试。

在产前阶段，有产前检查时进行的“回声检查”，以及可选的产前检查，例如新产前检查（NIPT）和羊膜穿刺术。

然而，正如我之前提到的，并非所有先天性异常都能在出生前检测到。

产前诊断本来是在婴儿出生前检查是否有疾病或残疾，帮助准备分娩，在婴儿出生后提供治疗。

如果根据婴儿的外观怀疑患有某种疾病，产后检查可能包括血液检查，具体检测项目，建议产检时咨询相关的医师。

这个也是这位pengyou询问的问题。

微缺失综合征是由染色体上非常小的缺失引起的综合征。

当这种综合症是由“非常小的重复”而不是删除引起的时，它被称为“微重复综合症”。前面提到的“染色体结构异常”也会导致染色体缺失和重复。

区别在于缺失/重复区域的大小；在“染色体结构异常”的情况下，它发生在一般染色体测试可以观察到的相对较大的区域，但在“微缺失/重复”的情况下，它发生在100个相对较大的区域。它是由大约10,000到300万个碱基的非常小的区域的异常引起的。

特征性症状因微小变化发生在染色体的哪个区域而异，但更可能伴有生长障碍、发育迟缓和先天畸形。

最近，产前检查已经成为可能，但即使发现染色体的微小变化，也无法确定症状的严重程度，而且没有根本性的治疗方法，因此没有预防并发症的对策，重点是治疗。

大约10%的出生先天畸形婴儿与染色体的微小变化有关。

我是注册营养师韩丹娜，也是位宝妈，之前在省级妇产科医院工作，目前从事相关疾病的营养干预和科普，欢迎关注我~

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