药品说明书？教你看懂药品说明书

今天给各位分享药品说明书的知识，其中也会对教你看懂药品说明书进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

1、李晓晔，战略支援部队特色医学中心（原306医院），药剂科

2、2023年“全国安全用药月”活动于11月13日在京启动，本届安全月的主题是“安全用药健康为民”。

3、药品说明书就是保护公众健康和指导安全用药的依据。一张药品说明书就像药品的“身份证”，从中我们可以了解到一个药品的基本信息。那这张“身份证”上都包括哪些内容呢？

4、药品名称包括通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音。

5、药品的通用名即国际非专利名称。中国药品通用名称是由国家药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报食药监管部门备案的药品的中文法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称。一种药物只有一个通用名称。不同生产企业生产的同一种药物，他们的通用名称是相同的。商品名称则是生产企业或厂家为了区别其他企业的同种产品，报批通用名称之外，再注册的商品名称。同一种药物，不同的生产企业往往具有不同的商品名。

6、药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。如果是化学药，它还有化学结构式，就像药品的“照片”。同一通用名称的药品，“照片”也是相同的。

7、这是对药品“形象”的一个描述，药品实物与说明书中性状的对照，可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。比如某个药品的性状描述“本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色”。

8、适应证是指这个药可用于治疗哪些疾病，“对证下药”是安全用药、避免药物滥用的基础。

9、我们就把它形容成药品的“体重”吧。它代表一单位药品中含有多少药量。如果一个药品的规格为50mg，用法用量为每次100mg，那么我们就知道每次需要服用2个单位的药品。

10、包括了用药时间、用药方法、每次用量，每天用药频次。很多药物会根据用药人群的不同，相应调整药物的用法用量。按照正确的用法用量使用药物，可以更好地发挥药物作用，也可以避免药物不良事件的发生。

11、国际上定义的药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应，它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。一张药品说明书上，可能罗列出很多项这个药品引起的不良反应，也可能只是“尚不明确”一笔带过。不良反应写得越详细，并不说明这个药的不良反应就越多，或者不良反应的发生率就越高，反之亦然。在用药时出现不良反应，要及时向医师及药师咨询，严重者应立即停药到医院就诊。

12、指患者在哪些情况下或哪类患者不可以使用该种药品。

13、提醒患者在使用药品过程中应该关注哪些内容，它对用药安全起到非常重要的提示作用。

14、特殊人群主要是指老人、儿童、孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全的患者。这些人由于处于特殊的生理条件下，在使用药品的过程中要更加谨慎。比如四环素类药物不宜应用于8岁以下儿童、婴儿及怀孕中后期的孕妇，是因为这类人群正处在牙齿发育期间，四环素可在任何骨组织中形成稳定的钙化合物，导致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制。

15、很多患者存在同时服用多种药物的情况，有些药物之间会相互影响。这些影响有可能会增加药物不良反应的发生率，或者降低药物疗效。我们了解了药物之间的相互作用，就可以避免或减少这种情况的发生，使每个药物更好地发挥作用。比如辛伐他汀与红霉素联合应用，可增加肌病/横纹肌溶解的危险。

16、药理毒理及药代动力学

17、药理毒理是药物产生药效和不良反应的作用机制。药代动力学则是阐述药物在体内是如何吸收、分布、代谢和排泄的。这两部分具有较强的专业性。

18、药物会受光、温度、湿度等外界环境条件而影响药效。合理的保存条件才能保证药品在有效期内稳定地发挥药效，并避免发生不必要的不良事件。

19、表示药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。

20、就像药品的“身份证号”，是具有唯一性的，可以在食品药品监管总局网站上核实药品“身份”的真假。境内生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号。中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号。境外生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）J＋四位年号＋四位顺序号。其中，H代表化学药，Z代表中药，S代表生物制品。

21、总之，用药前应仔细阅读药品说明书，如遇不清楚的问题可以咨询医生或药师，切勿盲目服药，避免发生危险。

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